生物制藥環(huán)境企業(yè)都用那些儀器設備
相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)對無(wú)菌環(huán)境參數都比較注重，主要負責部門(mén)為QA或QC部門(mén)。制藥參數的關(guān)系到藥品質(zhì)量問(wèn)題。GMP標準是一套適用于制藥等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規達到衛生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛生環(huán)境。完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛生）符合法規要求。
 
ISO14644，潔凈室國際標準，潔凈室性能測試規定的以下測試：
●  氣流速度和均勻性測試
●  高效過(guò)濾器裝置的檢漏測試
● 塵埃粒子數測試
●  隔斷壓差
●  溫濕度測試
●  噪音及振動(dòng)測試
●  照度測試
●  自?xún)魷y試
●  電導率測試
●  浮游菌采樣測試
●  靜電測試

典型客戶(hù)代表 ：
哈爾濱制藥
白云山制藥
修正藥業(yè)集團

 
推薦產(chǎn)品：
風(fēng)速計：6006、KA23、6036、65Ser、6700
粒子計數器：3888/3889、3887C、3905、3910
風(fēng)量罩：6705、6710、6715
超凈間監測系統：CRMS
過(guò)濾器檢漏儀：TDA-2i、TDA-5C 、TDA-6D、TDA-4B